東南醫(yī)療堅(jiān)持提供高品質(zhì)的產(chǎn)品，在歐美等發(fā)達(dá)市場(chǎng)重新塑造了對(duì)“中國(guó)制造”產(chǎn)品的信心。 1995年?yáng)|南醫(yī)療成為行業(yè)內(nèi)首家通過(guò)德國(guó)TüV Ps機(jī)構(gòu)的 9001/13485質(zhì)量體系認(rèn)證的企業(yè)。 2000年至2003年，監(jiān)護(hù)、超聲、檢驗(yàn)產(chǎn)品先后獲得歐盟CE安全認(rèn)證。2004年起，東南醫(yī)療成為行業(yè)內(nèi)首家獲得美國(guó)FDA（美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局）市場(chǎng)準(zhǔn)入許可的企業(yè)。 
東南醫(yī)療在徐州的制造基地，滿足了生產(chǎn)的需求。制造基地通過(guò)智能化管控，讓每個(gè)環(huán)節(jié)的管理可視化，標(biāo)準(zhǔn)化。制造基地?fù)碛型晟频馁|(zhì)量管理體系，讓每一步生產(chǎn)過(guò)程都有嚴(yán)格的控制標(biāo)準(zhǔn)和可溯源的管理。
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